भारत को सिकल सेल रोग के उपचार में सफलता की उम्मीद
- भारत सिकल सेल रोग के लिए जीन थेरेपी विकसित करने के करीब पहुंच रहा है
मुख्य बिंदु:
- सिकल सेल रोग एक आनुवंशिक रक्त विकार है, जो अनुसूचित जनजातियों में उच्च व्यापकता दर के साथ पाया जाता है
- शोधकर्ता CRISPR-Cas9 का उपयोग करके जीन थेरेपी विकसित करने पर काम कर रहे थे
- यह अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा दिसंबर 2023 में सिकल सेल रोग के इलाज के लिए कोशिका-आधारित जीन थेरेपी के लिए CRISPR-Cas9 तकनीक को मंजूरी दिए जाने के कुछ महीने बाद आया है।
- मंत्रालय के अधिकारियों ने कहा कि भारत के लिए मुख्य चुनौतियों में से एक इस चिकित्सा को लागत प्रभावी बनाने का तरीका ढूंढना है।
- CRISPR का उपयोग करके जीन थेरेपी विकसित करना, वर्ष 2047 तक सिकल सेल रोग को खत्म करने के भारत के मिशन का हिस्सा रहा है ।
- इस मिशन का एक हिस्सा 17 राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों में कमज़ोर आदिवासी आबादी के बीच सात करोड़ से ज़्यादा स्क्रीनिंग करना भी है, जिसमें से अब तक तीन करोड़ स्क्रीनिंग पूरी हो चुकी हैं
CRISPR-Cas9
- CRISPR-Cas9 सिस्टम में एक एंजाइम होता है जो आणविक कैंची की तरह व्यवहार करता है, जिसे एक सटीक स्थान पर डीएनए के टुकड़े को काटने के लिए निर्देशित किया जा सकता है।
- इसके बाद गाइड आरएनए को चीरे के स्थान पर परिवर्तित आनुवंशिक कोड डालने की अनुमति मिल जाएगी।
- हालांकि ऐसे परिवर्तन करने के कुछ तरीके हैं, लेकिन CRISPR प्रणाली को सबसे तेज़ और सबसे बहुमुखी माना जाता है।
प्रीलिम्स टेकअवे
- CRISPR-Cas9
- सिकल सेल रोग