केंद्र सरकार ने आम तौर पर इस्तेमाल की जाने वाली दवाओं की कीमतों में 50% की बढ़ोतरी क्यों की?
- सरकार के अनुसार आम तौर पर इस्तेमाल की जाने वाली दवाओं की कीमतों में हाल ही में 50% की वृद्धि को व्यापक जनहित को ध्यान में रखते हुए और दवाओं की निरंतर उपलब्धता सुनिश्चित करने के लिए मंजूरी दी गई थी।
मुख्य बिंदु
- 14 अक्टूबर को, भारतीय राष्ट्रीय औषधि मूल्य निर्धारण प्राधिकरण (NPPA) ने अस्थमा, तपेदिक, द्विध्रुवी विकार और ग्लूकोमा के उपचार सहित आठ आवश्यक दवाओं के लिए अधिकतम मूल्य में 50% की वृद्धि की।
मूल्य वृद्धि का कारण: "असाधारण परिस्थितियाँ" और "सार्वजनिक हित"
- केंद्र सरकार ने मूल्य वृद्धि के कारणों के रूप में "असाधारण परिस्थितियाँ" और "सार्वजनिक हित" का हवाला दिया, जिसमें दवा की उपलब्धता के साथ सामर्थ्य को संतुलित करने की आवश्यकता पर बल दिया गया।
- केंद्रीय रसायन और उर्वरक मंत्रालय में फार्मास्यूटिकल्स विभाग के तहत काम करने वाले NPPA ने कहा कि यह सुनिश्चित करना उसका कार्य है कि आवश्यक दवाएँ सुलभ रहें।
- प्राधिकरण ने सक्रिय दवा सामग्री (एपीआई) की बढ़ती लागत, उत्पादन लागत और मुद्रा विनिमय में उतार-चढ़ाव जैसी चुनौतियों पर प्रकाश डाला, जिसके बारे में निर्माताओं ने तर्क दिया कि इससे वर्तमान मूल्य निर्धारण अव्यवहारिक हो गया है।
भारत में दवा मूल्य नियंत्रण
एनपीपीए और दवा मूल्य नियंत्रण आदेश (डीपीसीओ) की भूमिका:
- 1997 में स्थापित एनपीपीए, आवश्यक वस्तु अधिनियम के तहत जारी दवा मूल्य नियंत्रण आदेश (डीपीसीओ) के माध्यम से दवा की कीमतों को नियंत्रित करता है।
- हाल ही में हुई बढ़ोतरी को 8 अक्टूबर को चर्चा के बाद मंजूरी दी गई, जहां एनपीपीए ने डीपीसीओ, 2013 के पैरा 19 के तहत अपनी शक्तियों का इस्तेमाल किया। यह प्रावधान सार्वजनिक हित के लिए “असाधारण परिस्थितियों” के तहत मूल्य संशोधन की अनुमति देता है।
संशोधित अधिकतम मूल्य वाली दवाएँ:
- संशोधित फॉर्मूलेशन में शामिल हैं:
- एट्रोपिन इंजेक्शन (0.6 मिलीग्राम/एमएल)
- स्ट्रेप्टोमाइसिन पाउडर (750 मिलीग्राम, 1000 मिलीग्राम)
- साल्बुटामोल टैबलेट (2 मिलीग्राम, 4 मिलीग्राम) और घोल (5 मिलीग्राम/एमएल)
- पिलोकार्पिन ड्रॉप्स (2%)
- सेफैड्रोक्सिल टैबलेट (500 मिलीग्राम)
- डेसफेरियोक्सामाइन इंजेक्शन (500 मिलीग्राम)
- लिथियम टैबलेट (300 मिलीग्राम)
असाधारण शक्तियों का उपयोग करके पिछले मूल्य संशोधन:
- एनपीपीए ने पहले 2019 और 2021 में इन शक्तियों का इस्तेमाल किया था, जिससे आवश्यक दवा की उपलब्धता बनाए रखने के लिए 21 और 9 फॉर्मूलेशन की कीमतों में 50% की बढ़ोतरी हुई थी।
वार्षिक संशोधन और अनुपालन
थोक मूल्य सूचकांक (WPI) से जुड़े वार्षिक मूल्य संशोधन:
- प्रत्येक वर्ष, 1 अप्रैल से, NPPA पिछले वर्ष के WPI के आधार पर अधिकतम कीमतों में संशोधन करता है। यह प्रक्रिया DPCO, 2013 के अनुपालन को सुनिश्चित करती है, जिसमें अनुसूचित और गैर-अनुसूचित दोनों दवाएं शामिल हैं।
नियामक अनुपालन और प्रवर्तन
- ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1945 और संबंधित नियमों के तहत, दवा निर्माताओं को अनुसूची M में निर्दिष्ट गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस (GMP) का पालन करना चाहिए। गैर-अनुपालन के कारण लाइसेंस निलंबन सहित प्रवर्तन कार्रवाई हो सकती है।
ओवरचार्जिंग से वसूली
- 2023-24 के दौरान, NPPA ने अनुमेय सीमा से अधिक कीमत पर दवाएँ बेचने वाली कंपनियों से ₹72.73 करोड़ वसूले, जिससे दवा की कीमतों पर सरकार की सख्त निगरानी को बल मिला।
प्रीलिम्स टेकअवे:
- भारतीय राष्ट्रीय औषधि मूल्य निर्धारण प्राधिकरण (एनपीपीए)
- औषधि मूल्य नियंत्रण आदेश' (डीपीसीओ)
- अच्छी विनिर्माण प्रथाएँ (जीएमपी)

