आईसीएमआर और पैनेसिया बायोटेक ने स्वदेशी डेंगू वैक्सीन, डेंगीऑल के साथ भारत में पहली डेंगू वैक्सीन चरण 3 क्लिनिकल ट्रायल शुरू किया
- भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (आईसीएमआर) और पैनेसिया बायोटेक ने देश में डेंगू वैक्सीन के लिए पहली बार चरण 3 क्लिनिकल ट्रायल शुरू किया है।
मुख्य बातें:
- यह परीक्षण भारत के सार्वजनिक स्वास्थ्य परिदृश्य में एक महत्वपूर्ण क्षण है, जो वैक्सीन अनुसंधान और विकास में देश की प्रगति को दर्शाता है, और स्वास्थ्य सेवा क्षेत्र में आत्मनिर्भर भारत के दृष्टिकोण को मजबूत करता है।
- चरण 3 क्लिनिकल ट्रायल पैनेसिया बायोटेक द्वारा विकसित टेट्रावैलेंट डेंगू वैक्सीन डेंगीऑल की प्रभावकारिता का मूल्यांकन करेगा।
- यह वैक्सीन भारत में डेंगू महामारी को संबोधित करने का पहला स्वदेशी प्रयास है, एक ऐसा देश जो इस बीमारी के सबसे अधिक मामलों वाले शीर्ष 30 देशों में शुमार है।
- वर्तमान में, भारत में डेंगू के खिलाफ एंटीवायरल उपचार और लाइसेंस प्राप्त वैक्सीन दोनों का अभाव है। डेंगू वायरस के सभी चार सीरोटाइप में प्रतिरक्षा प्रदान करने की आवश्यकता के कारण एक प्रभावी डेंगू वैक्सीन का विकास विशेष रूप से चुनौतीपूर्ण है, जो भारत के कई क्षेत्रों में प्रसारित या सह-प्रसारित होने के लिए जाने जाते हैं।
- इस जटिलता के लिए एक वैक्सीन की आवश्यकता होती है जो प्रत्येक सीरोटाइप के लिए मजबूत प्रभावकारिता प्रदान करती है।
- टेट्रावेलेंट डेंगू वैक्सीन स्ट्रेन (TV003/TV005) को शुरू में संयुक्त राज्य अमेरिका में नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (NIH) द्वारा विकसित किया गया था और इसने वैश्विक स्तर पर प्रीक्लिनिकल और क्लिनिकल परीक्षणों में आशाजनक परिणाम दिखाए हैं।
- डेंगू भारत में एक प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य चिंता का विषय है, जिसमें संक्रमण का एक महत्वपूर्ण हिस्सा लक्षणहीन है, फिर भी एडीज मच्छर के काटने से फैलने में सक्षम है।
- लक्षण वाले मामलों में, बच्चों को अस्पताल में भर्ती होने और मृत्यु दर का अधिक जोखिम होता है, जबकि वयस्कों को डेंगू रक्तस्रावी बुखार और डेंगू शॉक सिंड्रोम जैसी गंभीर जटिलताएँ हो सकती हैं।
- चार डेंगू वायरस सीरोटाइप की उपस्थिति, जिनमें से प्रत्येक सीमित क्रॉस-सुरक्षा प्रदान करता है, का अर्थ है कि व्यक्ति बार-बार संक्रमण का अनुभव कर सकते हैं, जिससे रोग प्रबंधन और भी जटिल हो जाता है।
प्रीलिम्स टेकअवे
- डेंगू